儿童白癜风早期图片 https://m-mip.39.net/news/mipso_5706533.html?
?据阿根廷布宜诺斯艾利斯经济新闻网11月9日报道，辉瑞公司的新冠肺炎疫苗有可能成为首款正式向美国药管局申请批准上市的新冠疫苗。据此国内公知们又开始吹嘘美国是研究的疫苗是“人民希望”；瑞德西韦让你们被打脸，你们忘了我可没有忘记？！真是跪舔一族，骨头断了接不起来了吗？看一下他们怎么舔?小心不要恶心吐了！这个疫苗最近的三期试验在7月份开始，全球共有4.4万名参与者，接种安慰剂和疫苗的人数各占一半，所有志愿者中，只有94人患病。独立专家评估试验结果，得出疫苗有效率超过90%的结论。那么这里问一下，安慰组多少人，实验组多少人，都不清楚！如何得出这个令人鼓舞的结果？！那么90%的有效率是怎么算出来的？准吗？由于三期临床试验是安慰剂对照双盲试验，意味着所有参与者将被随机分为疫苗组和安慰剂组，哪些人接种疫苗，哪些人接种安慰剂，试验参与者和接种者都不清楚，只有外部独立数据监测委员会掌握情况。如果，这94例感染者都来自安慰剂组，那么将意味着接种疫苗预防新冠病毒感染的有效性是%；相反，如果这94个感染病例中有一半或以上是接种疫苗后感染的，那就意味着疫苗的有效性为0。美国药管局表示，申请紧急批准使用的疫苗的有效性阈值为50％。因此，如果初步结果与最终结果相同，则有效率已远远超过阈值。作为参考，每年变异的流感疫苗的有效率为40％至60％，麻疹疫苗的有效率为97％。（来源：辉瑞
